|

Har
du också endometrios?
Då delar du
sjukdomen med 100 000 kvinnor i Sverige i
barnafödande ålder. Trots det är det
säkerligen få i din omgivning som har hört
talas om sjukdomen.
Nu finns en bok om endometrios
av journalisten Gabriella
Millo-Rudvall
‚ den första i sitt slag
på svenska.
Boken heter "Du är inte
ensam ‚ en bok om endometrios". I den berättar
åtta kvinnor öppenhjärtigt om hur det
är att leva med endometrios. Boken innehåller
också ett medicinskt faktaavsnitt.
Så beställer
du boken:
Boken kostar 190 kr
inklusive porto.
Beställ den via e-post här
eller genom att betala in pengarna till Gabriellas
postgiro 480 45 13-2.
Oavsett hur du
beställer: glöm inte att ange din
egen adress!
Fakta
om endometrios
Endometrios är en
mycket vanlig gynekologisk sjukdom. Den kommer på
tredje plats efter infektioner och myom. Sjukdomen är
vanligast i 30-35-årsåldern men kan
förekomma både hos mycket unga kvinnor eller
kvinnor i klimateriet.
100 000 kvinnor i Sverige i
barnafödande ålder har sjukdomen. I praktiken
innebär det cirka var 15:e kvinna.
Namnet endometrios kommer
från endometrium som betyder livmoderslemhinna. Varje
månad stöts denna slemhinna ut tillsammans med
mensblod. Hos tre av fyra kvinnor rinner lite av mensblodet
från livmodern bakåt och ut i buken via
äggledarna. Mensblodet innehåller celler
från livmoderslemhinnan. Det är meningen att
kroppens eget immunförsvar ska ta hand om och bryta ner
dessa celler när de hamnat i bukhålan.
Men hos kvinnor som har
endometrios kan inte immunförsvaret bryta ner
cellerna.
Endometrios är
alltså en immunologisk sjukdom. Det vill säga den
kvinna som drabbas har en liten defekt i sitt
immunförsvar. En läkare jag samtalade med vill
likna sjukdomen vid allergi. Båda sjukdomarna är
i för sig ofarliga men kan ge rejäla
besvär.
Detta kan vara
ett tecken på att du har endometrios:
långa menstruationer som blivit smärtsammare
med åren
ont vid samlag
svårt att bli gravid
Endometrios har varit känd i mer än 100 år
men det är först under de senaste 20 åren
som forskningen tagit några större steg
framåt. Trots det finns det i dag inga botemedel
för denna kroniska sjukdom. De mediciner som finns i
dag kan bara hålla sjukdomen under kontroll.
Alla berättelser i boken bygger på intervjuer med
drabbade kvinnor. Jag har valt att bara nämna kvinnorna
med deras förnamn. Detta av två anledningar;
respekt för de privata detaljer kring sjukdomen.
För att få en rakare kommunikation med
kvinnorna.
Här
nedan kan du läsa ett utdrag ur boken. Det är en
intervju med Åsa, 35 år som efter många
år lyckats besegra sin endometrios och bli gravid.
"Jag är så
oerhört tacksam att IVF finns"
Åsa kan inte
hålla tillbaka sin glädje. Efter flera års
kamp har hon nu äntligen blivit med barn med hjälp
av provrörsbefruktning.
Men vägen till
önskebarnet har varit lång. När Åsa
för första gången hörde ordet
endometrios visste hon inget om denna föga kända
kvinnosjukdom. Hennes första besök hos
företagsläkaren gav istället diagnosen att
hon hade problem med tarmarna.
‚ Jag hade alltid haft ont vid
mens, men kring 1990 blev menssmärtorna värre.
12-14 timmar efter att mensen kommit igång fick jag
enorma smärtor i magen.
Åsa sökte upp en ny
läkare, som själv hade endometrios. Läkaren
förstod med en gång vad Åsa pratade om. Hon
diagnostiserade den stora smärtan som typisk
endometriossmärta.
‚ Det var första
gången jag hörde ordet. Själv tyckte jag att
det var en märklig sjukdom jag drabbats av. Samtidigt
var jag glad att den inte var livshotande.
Därefter
försökte Åsa läsa mer om sjukdomen.
Ingen i hennes bekantskapskrets hade hört talas om
något liknande. Turligt nog hittade hon en mycket
schematisk artikel om endometrios i ICA-kuriren bara
några veckor efter att hon fått reda på
att hon led av sjukdomen. I dag är Åsa medveten
om vad hennes sjukdom är och innebär.
‚ I stort sett har jag alltid
fått planera mitt liv efter min mens. Jag sjunger i en
kör och varje gång vi skulle åka iväg
fick jag tänka efter så att jag inte hade mens
just då.
Åsa menar att det
är stor skillnad på vanliga
menstruationssmärtor och det onda vid endometrios.
Själv beskriver hon smärtan som stark,
skärande och ihållande ‚ "som om någon
körde runt en kniv i magen".

Författaren om
boken:
"Den här boken
föddes ur tanken att försöka täcka gapet
mellan objektiv, korrekt information och ingenting."
Så skriver journalisten
Gabriella Millo-Rudvall i förordet till sin nyutkomna
bok "Du är inte ensam ‚ en bok om endometrios".
Boken är
efterlängtad av många kvinnor. Gabriella
Millo-Rudvall har själv levt med sjukdomen under flera
år. Illustratören Lena Edselius likaså.
Båda har försökt att ge sin bild av
sjukdomen, behandlingarna men framförallt alla de
funderingar som uppstår i samband med diagnosen.
Gabriella Millo-Rudvall har
varit verksam som journalist i tio år. För
närvarande arbetar hon som frilansjournalist på
Originalreportage AB i Malmö.
Medicinska reportage och
personliga reportage med mycket mänsklig touche skriver
hon med förkärlek.
NYHET: Möt Gabriella som coach inom
pedagogisk och personlig utveckling. Klicka
här!
DU
ÄR BESÖKARE
45881
.
|